抗生素与麻醉药品管理小组

    一、负责抗生素临床应用的管理工作；负责药品、器械不良反应监测、统计、上报工作。
    二、严格执行国家《药品管理法》、《药品管理法实施条例》，《医疗器械管理条例》、《医疗机构药事管理暂行规定》，制定本中心的抗生素药物的合理用药、药品不良反应监测制度和管理办法，并组织实施。
    三、负责抗生素药物的用药监测、检查统计等工作，将不合理用药情况反馈给临床科室及有关领导，组织培训学习，达到合理使用抗生素药物的目的。
    四、督促医生合理使用抗生素药物及其它用药，避免发生院内感染与药物不良反应。
    五、按照国家有关政策，为临床提供质量合格的药品和医疗器械。
    六、药剂科负责监督临床用药不良反应报告情况，如发生不良反应，医生应填写《药品不良反应/事件报告表》，及时上报有关部门，并与药批联系，核查药品质量；同时，向有关科室反馈并通知患者，做好预防工作，防止不良反应的再次发生。
    七、根据麻醉药品管理的政策、法规，制定本院麻醉药品管理办法，并组织实施。
    八、组织检查麻、毒、精神药品的保管、领取、处方、调配、销毁等各环节的管理，发现问题，及时解决。
    九、组织医务人员学习药品管理、使用知识；监督、检查医生合理使用麻醉、精神药品。
    十、依据临床需求，制定麻醉药品采购计划，避免药品积压。
    每季度召开一次例会。